|

Patiëntenverenigingen

Voor meer steun en begrip

Heeft u reuma, dan kunt u lid worden van een reumapatiënten-vereniging. De reumapatiëntenverenigingen in Nederland richten zich onder meer op het geven van voorlichting en op het organiseren van lotgenotencontact. Het Reumafonds financiert verschillende activiteiten van reumapatiëntenverenigingen.

Er zijn lokale en landelijke reumapatiëntenverenigingen. De landelijke organisaties komen op voor de belangen van mensen met een specifieke reumatische aandoening. De lokale verenigingen organiseren activiteiten in de regio voor mensen met reuma. Een overzicht van de lokale verenigingen vindt u op de website van de Reumapatiëntenbond. 

Zoekt u een reumapatientenvereniging bij u in de buurt bel dan de Reumalijn op 0900 20 30 300.

Landelijke verenigingen
De landelijke verenigingen zijn de volgende verenigingen.

• Jeugdreuma Vereniging, voor ouders van kinderen met jeugdreuma
• Lupus Nederland
• Nederlandse Paget patiënten vereniging
• Poly-Artrose Lotgenoten (P-AL)
• Tietze Patiëntenvereniging
• Nederlandse Vereniging voor Patiënten met Sternocostoclaviculaire Hyperostosis 
• FES, voor mensen met fibromyalgie
• Friedrich Wegener Stichting, voor mensen met vasculitis
• Hart & vaatgroep
• Nederlandse Vereniging voor Lymepatiënten 
• NVLE, voor mensen met Lupus Erythematodes
• NVSP, voor mensen met het syndroom van Sjögren
• Osteoporosevereniging
• Psoriasis Vereniging Nederland
• Vereniging Spierziekten Nederland

Subsidie
Het Reumafonds vindt het belangrijk patiëntenverenigingen te ondersteunen. We financieren verschillende activiteiten van deze verenigingen, zoals bijvoorbeeld informatiebijeenkomsten over omgaan met ziek zijn, het coördineren van beweegevenementen en het uitbrengen van voorlichtingsmaterialen. De landelijke reumapatiëntenverenigingen en zelfstandige lokale verenigingen kunnen financiering aanvragen bij het Reumafonds. Wilt u weten hoe u een aanvraag kunt indienen stuur dan een mail naar projecten@reumafonds.nl.